cph2345在蒲公英论坛发贴询问:
15版三部药典中关于生物制品用的原材料及辅料进行分类管理,不同类别的原材料和辅料有的进行关键项目检测,有的进行抽检全检,还有的要求全检。
大家是否按照药典的要求来做,分类、分别检验放行呢?
具体规定见下面图片:
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